| 28 de Marzo de 2024 Director Antonio Martín Beaumont

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Federico Plaza, director de Corporate Affairs de Roche Farma España, José Ángel García, oncólogo médico del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y Beatriz Pérez, directora médica de Roche
Federico Plaza, director de Corporate Affairs de Roche Farma España, José Ángel García, oncólogo médico del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y Beatriz Pérez, directora médica de Roche

Roche reduce el tratamiento del cancer de mama a minutos

| Alfonso Osuna Industria

Se ha autorizado por parte del Ministerio de Sanidad la financiación del primer tratamiento para el cáncer de mama que conjuga dos anticuerpos monoclonales en una inyección. Esta es la primera formulación de oncología que integra ambos anticuerpos monoclonales, pertuzumab y trastuzumab, en un único vial para inyección subcutánea (SC).

El tipo de cáncer de mama con presencia de HER2 es una variante especialmente agresiva que afecta alrededor de un 20% de las pacientes. Hasta el momento, el modo de tratamiento se administraba mediante vía intravenosa y requería de varias horas, mientras que la vía SC aporta la misma efectividad en cuestión de minutos. Este método subcutáneo es el preferido tanto por los sanitarios como por los pacientes, y además, supone un ahorro en los costes del sistema sanitario 

Según aseguró la directora médica de Roche Farma España, la doctora Beatriz Pérez Sanz, la autorización obtenida es un progreso importante en la lucha contra el cáncer de mama. La novedad que introduce permite disminuir notablemente el lapso en el que las personas deben someterse al tratamiento común con pertuzumab y trastuzumab, lo cual favorece la posible reducción del impacto que este implique en su rutina diaria.

Según la directora médica de Roche, “este avance responde a una creciente demanda en los sistemas de salud de contar con opciones terapéuticas más flexibles y veloces. En Roche, nos preocupamos por atender a las inquietudes de los pacientes, y sabemos que muchos de ellos prefieren la administración a través de una inyección sencilla, tal como hemos podido corroborar a través de diferentes estudios. Además de investigar y desarrollar terapias innovadoras y más eficaces, nuestro compromiso es mejorar la experiencia y calidad de vida de los pacientes, lo que incluye formas de administración menos invasivas y más rápidas, que puedan ayudar a reducir la carga que implica una terapia constante.”

Nuestro compromiso es mejorar la experiencia y calidad de vida de los pacientes, lo que incluye formas de administración menos invasivas y más rápidas, que puedan ayudar a reducir la carga que implica una terapia constante

El doctor José Ángel García Sáenz, oncólogo médico del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, se une a esta postura y destaca que gracias a la formulación actual, los pacientes reducen su tiempo en el hospital de día, evitando estar allí por mañanas o jornadas completas para recibir sus tratamientos. Esta medida es especialmente significativa, ya que los pacientes deben acudir al hospital cada tres semanas. Además, el hecho de administrar el medicamento de esta manera resulta menos invasivo y suele presentar menos riesgos en comparación con la vía intravenosa que suele usarse para la misma finalidad.

La doctora Eva Ciruelos, especialista en oncología médica de la Unidad de Cáncer de Mama del Hospital 12 de Madrid, resalta que es importante considerar que el cáncer será muy común en nuestra sociedad, especialmente el cáncer de mama, que suma más de 35.000 nuevos casos anuales en nuestro país. Por eso, estos tratamientos prolongados deben ser compatibles con la rutina diaria de los pacientes, permitiéndoles trabajar, cuidar de sus hijos y realizar sus actividades cotidianas.

Para la inyección SC, se dispone de un vial monodosis de este tratamiento, lo cual permite administrarlo de forma más veloz que la infusión intravenosa estándar de pertuzumab y trastuzumab.

La administración subcutánea requiere aproximadamente ocho minutos para la dosis de carga inicial y unos cinco minutos por cada dosis de mantenimiento posterior. En comparación, la perfusión de una dosis de carga de Perjeta y Herceptin mediante las formulaciones intravenosas estándar precisa de unos 150 minutos, mientras que las perfusiones de mantenimiento posteriores de ambos medicamentos requieren entre 60 y 90 minutos.