La AEMPS pide revisar este laxante que puedes tener en casa: los lotes afectados en la alerta de mayo
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ordena retirar varias presentaciones de este medicamento tras detectar un defecto de calidad
Cuidado con este laxante: verifica si lo tienes en casa
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publicó el 6 de mayo la alerta farmacéutica R_18/2026 sobre EMULIQUEN LAXANTE, un medicamento con parafina líquida y picosulfato sódico, en varias presentaciones distribuidas por la cadena de distribución y dispensación. La alerta oficial de la AEMPS, dependiente del Ministerio de Sanidad, ordena la retirada de los lotes afectados y su devolución al laboratorio por los cauces habituales.
La alerta de AEMPS afecta a varias presentaciones de EMULIQUEN LAXANTE
La alerta farmacéutica de mayo obliga a mirar con detalle el botiquín. No afecta a cualquier laxante ni a todos los productos similares, sino a EMULIQUEN LAXANTE en presentaciones concretas. La AEMPS identifica tres formatos: el frasco de 230 ml de EMULIQUEN LAXANTE 478,26 mg/ml + 0,3 mg/ml emulsión oral, los sobres de 10 unidades de EMULIQUEN LAXANTE 7.173,9 mg/4,5 mg emulsión oral, y la presentación de 200 sobres del mismo medicamento.
En el caso del frasco de 230 ml, los lotes afectados son 1129, 1130, 1131, 1132, 1133, 1134, 1138, 1139, 1140, 1141, 1142, 1143, 1144, 1145, 1146, 1147, 1148 y 1149, con fechas de caducidad entre abril y julio de 2027. Para la presentación de 10 sobres, la alerta incluye los lotes 1135, 1136 y 1137, con caducidad del 30 de noviembre de 2026. En la presentación de 200 sobres figura el lote 1135, también con caducidad del 30 de noviembre de 2026.
close up of pill bottle on its side with Senna capsules, spilling out
El titular de la autorización de comercialización y fabricante indicado por la AEMPS es LAINCO, S.A., con sede en Rubí, Barcelona. Este dato es relevante porque la medida cautelar implica la devolución al laboratorio, no es responsabilidad del usuario su devolución.
Qué defecto se ha detectado y qué debe hacer el paciente
La causa de la alerta es un resultado fuera de especificaciones del contenido en una impureza, detectado en estudios de estabilidad. La AEMPS clasifica el defecto como clase 2 y aclara que se trata de un defecto de calidad que no supone un riesgo vital para el paciente. Eso no significa que deba ignorarse. Significa que la respuesta adecuada es revisar el envase, comprobar lote y caducidad y seguir los canales sanitarios habituales.
EStendencia
La tarjeta sanitaria europea tiene un límite que muchos viajeros descubren demasiado tarde
Antonio Bret
La medida cautelar adoptada por la Agencia es clara: retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y devolución al laboratorio. Las comunidades autónomas deben realizar el seguimiento de esa retirada.
Para el consumidor, la clave práctica está en no alarmarse, pero tampoco dejarlo pasar. Si tiene EMULIQUEN LAXANTE en casa, debe comprobar si coincide con alguno de los lotes señalados por la AEMPS.
Si coincide, lo prudente es consultar con la farmacia o con un profesional sanitario antes de seguir utilizándolo. No conviene sustituir ni interrumpir tratamientos por cuenta propia cuando hay dudas, especialmente en personas mayores, pacientes con otros medicamentos o usuarios habituales de laxantes.