La Comunitat Valenciana, a la cabeza de España en prestaciones para las personas con ELA

El presidente de la Generalitat Valenciana, Juanfran Pérez Llorca, ha reivindicado la apuesta del Consell por una atención “ágil, digna y adaptada” para las personas que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias. El jefe del Ejecutivo autonómico ha destacado que la Comunitat Valenciana se ha convertido en una de las autonomías más avanzadas en el reconocimiento de prestaciones para enfermedades de alta complejidad gracias a la resolución de 87 expedientes de Grado III+, una figura específica destinada a pacientes con patologías irreversibles y de rápida evolución.

Pérez Llorca ha subrayado que ofrecer la mejor atención posible a las personas afectadas por ELA constituye una prioridad tanto social como sanitaria para su gobierno. “Es un compromiso humano con quienes afrontan esta enfermedad”, ha señalado, poniendo el foco en la necesidad de que las administraciones respondan con rapidez ante una patología cuya evolución no entiende de trámites burocráticos ni de demoras administrativas. El presidente valenciano ha resaltado que la Comunitat ha sido una de las primeras regiones de España en aplicar de forma efectiva el Grado III+ de protección, adelantándose incluso al desarrollo normativo estatal. Una medida que, según ha explicado, permite adaptar la respuesta institucional a la realidad de los pacientes y sus familias, garantizando que los tiempos administrativos no vayan por detrás de la evolución clínica de la enfermedad.

Para lograrlo, la Conselleria de Servicios Sociales, Familia e Infancia ha reorganizado los procedimientos y ha otorgado carácter preferente a estas solicitudes. De esta forma, las resoluciones deben notificarse en un plazo máximo de tres meses desde su presentación, reduciendo significativamente las esperas y permitiendo que las ayudas lleguen cuando realmente son necesarias. El Grado III+ está destinado a personas con enfermedades irreversibles que requieren cuidados permanentes y apoyo continuado para realizar las actividades básicas de la vida diaria. Su reconocimiento abre la puerta a prestaciones económicas que pueden oscilar entre los 3.200 y los 9.850 euros mensuales, en función del grado de dependencia y de las necesidades específicas de cada beneficiario.

Pérez Llorca también ha destacado que la implantación de este sistema supone un cambio de modelo en la atención a los pacientes. Frente a las ayudas extraordinarias y puntuales del pasado, ahora se consolidan derechos reconocidos dentro del sistema de dependencia. “Pasamos de un modelo basado en subvenciones ocasionales a uno de prestaciones garantizadas que aporta estabilidad y seguridad tanto a los enfermos como a sus familias”, ha afirmado. La estrategia del Consell se complementa con el apoyo al tejido asociativo. La Generalitat mantiene una subvención anual de 300.000 euros a la asociación ADELA CV, entidad de referencia en la atención a personas con ELA, que desarrolla programas de acompañamiento social, atención especializada y apoyo a los cuidadores.

Actualmente, alrededor de 400 personas conviven con la ELA en la Comunitat Valenciana y cada año se diagnostican cerca de un centenar de nuevos casos. Unas cifras que, según el presidente autonómico, evidencian la necesidad de consolidar recursos estables y específicos para hacer frente a una enfermedad especialmente dura. “Los datos reflejan la importancia de disponer de un sistema capaz de ofrecer respuestas continuadas, coordinadas y adaptadas a una realidad que exige cada vez más recursos”, ha concluido Pérez Llorca.