Confirmado por la AEMPS: retiran 22 productos para adelgazar por riesgo cardiovascular

La Operación Triki fue la investigación policial que permitió detectar la comercialización de estos adelgazantes. La información llegó a la AEMPS a través de la Sección de Consumo, Medio Ambiente y Dopaje de la Comisaría General de Policía Judicial, y el laboratorio de la Agencia confirmó después su composición. El comunicado no indica dónde se desarrolló el operativo. (AEMPS: retirada de productos adelgazantes con sibutramina).

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), organismo estatal encargado de controlar la seguridad de los medicamentos, ordenó el 2 de septiembre de 2026 prohibir la comercialización y retirar del mercado todos los ejemplares de 22 productos presentados como adelgazantes naturales. Los análisis encontraron sibutramina, una sustancia que no aparecía en sus etiquetas y cuya comercialización está suspendida en la Unión Europea por sus efectos adversos cardiovasculares. (AEMPS).

Los 22 productos contenían sibutramina y siete incluían además fenolftaleína. Al tratarse de principios activos con acción farmacológica, la AEMPS los considera medicamentos ilegales que no han sido evaluados ni autorizados. 

Cuáles son los 22 productos para adelgazar retirados

La relación publicada por la AEMPS incluye productos con diferentes nombres comerciales. Para identificarlos correctamente, hay que comprobar la denominación exacta que aparece en el envase: 

La orden de retirada comprende todos los ejemplares de estos 22 productos. El aviso no limita la medida a una fecha de caducidad, un número de lote o una presentación concreta. (AEMPS).

Qué encontraron los análisis y qué ocultaban las etiquetas

El Laboratorio Oficial de Control de Medicamentos de la AEMPS analizó los productos y detectó sibutramina en todos ellos. Esta sustancia no figuraba en el etiquetado, pese a que los artículos se presentaban como naturales. El comprador, por tanto, no podía conocer su composición real a partir de la información incluida en el envase.

La sibutramina es un principio activo anorexígeno, es decir, un medicamento que reduce el apetito y aumenta la sensación de saciedad. Su presencia y la de fenolftaleína confieren a estos productos la condición de medicamentos. Ninguno había pasado la evaluación necesaria para obtener la autorización de la AEMPS. 

Por qué la sibutramina supone un riesgo cardiovascular

La sibutramina puede aumentar la frecuencia cardiaca y la tensión arterial. La AEMPS señala que con su consumo se han registrado casos de arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves. También puede provocar sequedad de boca, dolor de cabeza, insomnio o estreñimiento y presenta numerosas interacciones con otros medicamentos. (AEMPS).

Esta sustancia se utilizó anteriormente en medicamentos con receta para tratar la obesidad. En 2010, el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos concluyó que sus beneficios no compensaban sus riesgos y recomendó suspender su comercialización. 

El estudio SCOUT, realizado con cerca de 10.000 pacientes con riesgo cardiovascular elevado, registró alguno de los episodios cardiovasculares analizados en el 11,4 % de quienes recibieron sibutramina, frente al 10 % del grupo tratado con placebo. (AEMPS, 2010).

Qué siete productos también contienen fenolftaleína

Los análisis localizaron un segundo principio activo no declarado en siete de los productos retirados: (AEMPS).

La fenolftaleína es un laxante estimulante. Aumenta el movimiento del intestino y reduce la absorción de agua y electrolitos, unas sustancias minerales como el sodio o el potasio que intervienen en funciones básicas del organismo. La AEMPS relaciona su administración con pérdida excesiva de líquidos y electrolitos, pérdida intestinal de proteínas, niveles bajos de calcio y problemas para absorber nutrientes. 

Qué ha ordenado la AEMPS y cómo se descubrió su venta

La AEMPS conoció la comercialización de estos artículos a través de la Sección de Consumo, Medio Ambiente y Dopaje de la Comisaría General de Policía Judicial, durante la Operación Triki. Tras analizar las muestras, el organismo ordenó prohibir su comercialización y retirar del mercado todas las unidades. 

El comunicado oficial no establece un procedimiento específico de devolución o reembolso para quienes ya hayan comprado alguno de estos productos. Sí deja claro que ninguno está autorizado como medicamento y que la composición declarada en sus etiquetas no coincide con las sustancias detectadas por el laboratorio oficial. (AEMPS).

La AEMPS publica fotografías de los 22 productos para facilitar su identificación. Como la retirada no se limita a lotes concretos, el nombre y el aspecto del envase permiten comprobar si una unidad está afectada, incluidas las seis variantes Aphrodite y las distintas denominaciones Slim. 

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