ESdiario

Enfermedades raras

El presidente de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno, junto a a Leo García, el joven sevillano de 12 años afectado por 'piel de mariposa'.

Andalucía sigue mejorando la vida de los pacientes con piel de mariposa

Manuela Herreros

El presidente andaluz, Juanma Moreno, junto al vicepresidente Antonio Sanz

Moreno enmienda a Mónica García: Andalucía financia el tratamiento para la "piel de mariposa"

Sandra Sánchez

Cada vez que la persona consume carne roja, el cuerpo desencadena una reacción alérgica.

Una simple picadura de garrapata y no podrás volver a comer carne roja: el extraño síndrome que desconcierta a los médicos

Antonio Bret

Una garrapata del género 'Hyalomma'

Alerta sanitaria en Salamanca por un caso de fiebre hemorrágica de Crimea-Congo

Sandra Sánchez

Imagen de archivo de una piscina.

Así es el verano de un niño con Perthes: sin correr, saltar ni ir a la mayoría de campamentos

Paco Torres

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La dura lucha de Álvaro contra la ataxia de Friedreich: “Con 17 años ves cómo tu cuerpo se va apagando”

Luis Sordo, Patricia Rodríguez Corchado

Un momento de la 'accidentada' recepción de Doña Letizia.

El tropezón de Doña Letizia que acaba en risas en una delicada recepción

David Lozano

FONENDO

El bienestar se mide…pero no siempre se entiende y una copita de vino bien llevada, que no falte

Miguel Campo

María Caamaño en la celebración de la Eurocopa de España

Fallece María Caamaño, la 'Princesa Futbolera', tras años luchando contra el cáncer

Cristina García

Mario Sandoval Huertas e Isabel Gemio en una cena de la Fundación Isabel Gemio.

Estremecedora confesión de Isabel Gemio sobre su hijo: “ya ni cena, necesita mucho oxígeno”

David Lozano

Espermatozoides avanzando hacia el óvulo.

REMITIDA / HANDOUT por CSIC
Fotografía remitida a medios de comunicación exclusivamente para ilustrar la noticia a la que hace referencia la imagen, y citando la procedencia de la imagen en la firma
10/9/2024

Una mutación invisible: el caso que destapa los riesgos ocultos en la donación de esperma

Patricia Rodríguez Corchado

Leo García, el joven sevillano de 12 años afectado por epidermólisis bullosa, enfermedad genética rara y sin cura, la conocida como piel de mariposa en el Parlamento de Andalucía. A 12 de marzo de 2026 en Sevilla (Andalucía, España). El joven sevillano de 12 años, Leo García, afectado por la enfermedad rara conocida como piel de mariposa, se ha convertido en la cara visible de dicha enfermedad, al haber intervenido recientemente ante el Parlamento europeo con un emotivo discurso para visibilizar la enfermedad y en demanda del fármaco Vyjuvek, que se ha mostrado eficaz en el tratamiento de la enfermedad y que está pendiente de tramites burocráticos en el Ministerio de Sanidad de España.

Rocío Ruz / Europa Press
12/3/2026

Leo, el niño sevillano afectado por la enfermedad 'piel de mariposa', celebra haber conseguido su tratamiento y emociona con sus palabras

Elena Lima

Calles inundadas por el desbordamiento del río Duero, a 15 de febrero de 2026, en San Esteban de Gormaz, Soria.

Empleo para levantar los pueblos dañados: la Junta financiará 252 contratos en zonas afectadas por las inundaciones

Alejandro Ibáñez

Presentación del Día Mundial de las Enfermedades Raras organizado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)

Castellón se convertirá en la capital de las enfermedades raras durante dos días

Sergi Tarazona

El presidente de la Generalitat Valenciana, Juanfran Pérez Llorca

Pérez Llorca anuncia más deducciones fiscales para rentas medias

Sonia García

El consejero de Sanidad y Presidencia de la Junta de Andalucía, Antonio Sanz informa sobre el Plan de Atención a Personas afectadas por Enfermedades Raras

El Gobierno andaluz dice adiós a 2025 con sensibilidad y recursos para pacientes con enfermedades raras

Manuela Herreros

Carolina, la chica sevillana afectada por la Ataxia de Friedrich

El grito desesperado de Carolina: “Mi vida depende del medicamento Omaveloxolona. ¡Actúa Sanidad!”

Sandra Sánchez

Hospital General Universitario de Castellón

Sanidad avanza en las obras de la unidad de Enfermedades Raras y ELA del General

Noel Rodilla

Carme Chaparro recibe el apoyo de su familia en uno de sus peores momentos.

La presentadora Carme Chaparro reaparece con "corsé ortopédico" tras sufrir un terrible palo sentimental

Maribel Fernández

Imagen archivo ambulancia

Muere una mujer en Alzira tras el apagón

Sergi Tarazona

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